Ревотаз в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению ревотаза в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка ревотаза, взаимодействие с другими лекарствами, применение ревотаза (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Ревотаз®
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инъекций 4.5 г
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01C Бета-лактамные антибиотики, пенициллины
J01C R Комбинации пенициллинов, в том числе с ингибиторами бета-лактамаз
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты. Пиперациллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Код АТХ J01СR05
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Приготовленный раствор препарата стабилен в течение 24 ч при хранении при температуре не выше 25°С и в течение 48 ч – при хранении в холодильнике (от 2° до 8°С). Хранить препарат в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание: Порошок белого или почти белого цвета

Состав ревотаза в порошке

Один флакон содержит
Бір құтының ішінде

Активное вещество ревотаза

Пиперациллина натрия и тазобактама натрия стерильного (8 : 1) – 4.5 г
Стерильді натрий пиперациллині және натрий тазобактамы (8:1) 4.5 г

Показания к применению порошка ревотаза

  • бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой, у взрослых и детей старше 12 лет
  • пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры
  • перитонит, пельвиоперитонит, холангит, эмпиема желчного пузыря, аппендицит (в т.ч. осложненный абсцессом или прободением)
  • пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит, эндометрит, вульвовагинит, послеродовой эндометрит и аднексит
  • гонорея
  • инфекции костей, суставов (в том числе, остеомиелит)
  • флегмона, фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит, инфицированные трофические язвы, инфицированные раны и ожоги
  • интраабдоминальные инфекции (в том числе, у детей старше 2 лет)
  • бактериальная инфекция у больных с нейтропенией (в том числе, у детей до 12 лет )
  • сепсис
  • менингит
  • профилактика послеоперационной инфекции
  • ересектерде және 12 жастан асқан балалардағы сезімтал микрофлорадан туындаған бактериялық жұқпаларда
  • пневмонияда, өкпе абсцесінде, плевра эмпиемасында
  • перитонитте, пельвиоперитонитте, холангитте, өт қапшығының эмпиемасында, аппендицитте (оның ішінде абсцеспен немесе тесілумен асқынған)
  • пиелонефритте, циститте, простатитте, эпидидимитте, эндометритте, вульвовагинитте, босанғаннан кейінгі эндометритте және аднекситте
  • созда
  • сүйек, буын жұқпаларында (оның ішінде остеомиелит)
  • флегмонада, фурункулезде, абсцесте, пиодермияда, лимфаденитте, лимфангитте, жұқпа жұққан трофикалық ойық жараларда, жұқпа жұққан жараларда және күйіктерде
  • интраабдоминальді жұқпаларда (оның ішінде 2 жастан асқан балаларда)
  • нейтропениясы бар науқастардағы бактериялық жұқпаларда (соның ішінде 12 жасқа дейінгі балаларда)
  • сепсисте
  • менингитте
  • операциядан кейінгі жұқпаның алдын алуда

Противопоказания ревотаза в порошке

  • инфекционный мононуклеоз
  • повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, другим ингибиторам бета-лактамных антибиотиков
  • детский возраст до 2 лет
  • тяжелые кровотечения в анамнезе
  • муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи)
  • псевдомембранозный энтероколит
  • беременность и период лактации
  • хроническая почечная недостаточность (клиренса креатинина ниже 20 мл/мин)
  • одновременный прием антикоагулянтов
  • жұқпалы мононуклеоз
  • пенициллиндерге, цефалоспориндерге, бета-лактамдық антибиотиктердің басқа да тежегіштеріне жоғары сезімталдық
  • 2 жасқа дейінгі балаларға
  • сыртартқысындағы ауыр қан кетулер
  • муковисцидоз (гипертермияның және тері бөртпелерінің пайда болу қаупінің жоғарылауы)
  • жалған жарғақшалы энтероколит
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі минутына 20 мл төмен)
  • антикоагулянттарды бір мезгілде қабылдау

Побочные действия порошка ревотаза

Часто
  • тошнота, рвота, диарея
  • сыпь, макулопапулезная сыпь
Нечасто
  • тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения
  • возможно развитие суперинфекции (в частности, кандидоза)
  • головная боль, бессонница
  • снижение артериального давления, тромбофлебит, флебит
  • желтуха, стоматит, запор, диспепсия
  • сыпь, крапивница
  • повышение креатинина в крови
  • гипертермия, реакция на месте инъекции
Редко
  • анемия, гемолитическая анемия, пурпура, носовое кровотечение, удлинение времени кровотечения, эозинофилия
  • анафилактические/анафилактоидные реакции (включая шок)
  • псевдомембранозный колит
  • абдоминальная боль
  • гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, билирубина
  • мультиформная экссудативная эритема, экзантема, буллезный дерматит
  • артралгия, миалгия
  • нарушение функции почек, тубулоинтерстициальный нефрит
  • озноб
Крайне редко
  • агранулоцитоз, панцитопения, удлинение времени свёртывания, увеличение протромбинового времени, положительный тест Кумбуса, тромбоцитемия
  • гипокалиемия, гипогликемия, уменьшения альбумина в крови, уменьшения общего протеина в крови
  • токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
  • повышение мочевины в крови
Жиі
  • жүрек айнуы, құсу, диарея
  • бөртпе, макулопапулезді бөртпе
Жиі емес
  • тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения
  • асқын жұқпа (атап айтқанда, кандидоз) дамуы мүмкін
  • бас ауыруы, ұйқысыздық
  • артериялық қысымның төмендеуі, тромбофлебит, флебит
  • сарғаю, стоматит, іш қатуы, диспепсия
  • бөртпе, есекжем
  • қанда креатининнің жоғарылауы
  • гипертермия, инъекция жасалған жердегі реакция
Сирек
  • анемия, гемолитикалық анемия, пурпура, мұрыннан қан кету, қан кету уақытының ұзаруы, эозинофилия
  • анафилактикалық/анафилактоидты реакциялар (шокты қоса)
  • жалған жарғақшалы колит, абдоминальді ауыру
  • гепатит, бауыр трансаминазалары және сілтілік фосфатаза белсенділігінің, билирубиннің жоғарылауы
  • мультиформалы экссудативті эритема, экзантема, буллезді дерматит
  • артралгия, миалгия
  • бүйрек функциясының бұзылуы, тубулоинтерстициальді нефрит
  • қалтырау
Аса сирек
  • агранулоцитоз, панцитопения, қан ұю уақытының ұзаруы, протромбин уақытының артуы, оң Кумбус тесті, тромбоцитемия
  • гипокалиемия, қанда глюкозаның азаюы, қанда альбуминнің азаюы, қанда жалпы протеиннің азаюы
  • уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы
  • қанда мочевинаның жоғарылауы

Особые указания к применению

С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности рекомендуется коррекция режима дозирования. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с бета-лактамными антибиотиками. У больных с бактериемией возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Гейксгеймера).

При длительном лечении (более 10 дней) необходимо периодически контролировать функцию почек, печени, показатели крови (в т.ч. свертывающей системы). Кратковременное применение высоких доз антибиотиков для лечения гонореи может маскировать или отсрочить симптомы инкубационного периода сифилиса, поэтому перед началом антибактериального лечения больные гонореей должны быть обследованы с целью выявления сифилиса.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Сыртартқысында аллергиялық реакциялары бар емделушілерге абайлап қолданады. Бүйрек қызметінің орташа немесе ауыр жеткіліксіздігінде дозалау режимін түзету керек. Пенициллиндерге жоғары сезімталдығы бар емделушілерде бета-лактамды антибиотиктермен айқаспалы аллергиялық реакциялар болуы мүмкін. Бактериемиясы бар науқастарда бактериолиз реакциясы (Яриш-Гейксгеймер реакциясы) болуы мүмкін. Ұзақ уақыт емдеген кезде (10 күннен астам) бүйрек, бауыр қызметтерін, қан көрсеткіштерін (соның ішінде ұю жүйесін) мезгіл-мезгіл бақылап отыру қажет. Созды емдеу үшін антибиотиктердің жоғары дозаларын қысқа уақыттық қолдану мерездің инкубациялық кезеңінің симптомдарын бүркемелеуі немесе мерзімін ұзартуы мүмкін, сондықтан созға шалдыққан науқастарға бактерияларға қарсы емдеуді бастамас бұрын мерезді анықтау мақсатында тексеру жүргізілуі тиіс.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысу мүмкіндігі туралы мәселені емделушінің препаратқа жекелей реакциясына баға бергеннен кейін ғана шешкен жөн.

Дозировка и способ применения

Один флакон содержит пиперациллина натрия эквивалентную 4 г и тазобактама натрия эквивалентную 0.5 г. Препарат вводят внутривенно медленно струйно (в течение 3-5 мин) или капельно (в течение 20-30 мин). Средняя суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 12 г пиперациллина и 1.5 г тазобактама: по 4.5 г (4 г пиперациллина и 0.5 г тазобактама) каждые 8 ч.

При инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa, показано дополнительное назначение аминогликозидов. При хронической почечной недостаточности суточные дозы пиперациллина/тазобактама корректируют в зависимости от клиренса креатинина (КК): при КК 20-80 мл/мин – 12 г/1.5 г/ в сутки (по 4г / 0.5 г каждые 8 ч), при КК менее 20 мл/мин - 8 г / 1 г/ в сутки (по 4 г / 0.5 г каждые 12 ч).

Для больных, находящихся на гемодиализе, максимальная доза составляет 8 г пиперациллина и 1 г тазобактама. Поскольку во время гемодиализа 30-50% пиперациллина вымывается через 4 ч, необходимо назначение 1 дополнительной дозы 2 г пиперациллина и 0.25 г тазобактама после каждого сеанса диализа.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 40 кг при нормальной функции почек рекомендуемая доза составляет 100 мг пиперациллина/12.5 мг тазобактама на кг массы тела каждые 8 ч. Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек пиперациллина/тазобактама назначают в дозе 4.5 г каждые 8 ч. Детям с почечной недостаточностью препарат назначать не рекомендуется. Курс лечения обычно составляет 7-10 дней, но по показаниям может быть увеличен до 14 дней.

Правила приготовления и введения препарата
Для приготовления раствора для внутривенного введения в качестве растворителей используют 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, стерильную воду для инъекций. Для внутривенного струйного введения содержимое флакона, содержащего 4.5 г препарата, разводят в 20 мл одного из вышеуказанных растворов. Для внутривенного капельного введения содержимое флакона, содержащего 4.5г препарата разводят в 20 мл 0.9 % раствора натрия хлорида, полученный раствор в дальнейшем растворяют в 50 мл одного из указанных растворов, или в 5% растворе декстрозы в воде, или в смеси 5% раствора декстрозы и 0.9% раствора натрия хлорида.
Бір құтының ішінде 4 г баламалы натрий пиперациллині және 0.5 г баламалы натрий тазобактамы бар. Препаратты көктамыр ішіне баяу сорғалатып (3-5 минут ішінде) немесе тамшылатып (20-30 минут ішінде) енгізеді. Ересектер және 12 жастан асқан балалар үшін орташа тәуліктік дозасы 12 г пиперациллинді және 1.5 г тазобактамды құрайды: әрбір 8 сағат сайын 4.5 г-нан (4 г пиперациллин және 0.5 г тазобактам). Pseudomonas aeruginosa-дан болған жұқпаларда аминогликозидтерді қосымша тағайындайды.

Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінде пиперациллиннің /тазобактамның тәуліктік дозаларын креатинин клиренсіне (КК) байланысты түзетеді: КК минутына 20-80 мл болғанда – тәулігіне 12 г/1.5 г (әрбір 8 сағат сайын 4г / 0.5 г), КК минутына 20 мл-ден төмен болғанда – тәулігіне 8 г / 1 г (әрбір 12 сағат сайын 4 г / 0.5 г).

Гемодиализдегі науқастар үшін ең жоғары доза 8 г пиперациллинді және 1 г тазобактамды құрайды. Гемодиализ кезінде пиперациллиннің 30-50%-ы 4 сағаттан кейін шайылып кететіндіктен, әрбір диализ сеансынан кейін 2 г пиперациллиннің және 0.25 г тазобактамның 1 қосымша дозасын тағайындау қажет.

2 жастан 12 жасқа дейінгі, дене салмағы 40 кг-нан төмен балаларға бүйрек қызметі қалыпты болған кезде ұсынылатын дозасы кг дене салмағына әр 8 сағат сайын 100 мг пиперациллин/12.5 мг тазобактам тағайындайды. 2 жастан 12 жасқа дейінгі, дене салмағы 40 кг-нан асатын балаларға бүйрек қызметі қалыпты болған кезде пиперациллинді/тазобактамды әр 8 сағат сайын 4.5 г дозада тағайындайды.

Бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі бар балаларға препаратты тағайындау ұсынылмайды. Емдеу курсы әдетте 7-10 күнді құрайды, бірақ көрсетілімдері бойынша 14 күнге дейін арттырылуы мүмкін.

Препаратты дайындау және енгізу тәртібі
Көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындау үшін еріткіш ретінде 0.9% натрий хлориді ерітіндісін, 5% декстроза ерітіндісін, инъекцияға арналған стерильді суды пайдаланады. Көктамыр ішіне сорғалатып енгізу үшін құтының ішіндегі 4.5 г препаратты жоғарыда көрсетілген ерітінділердің біреуінің 20 мл-де ерітеді. Көктамыр ішіне тамшылатып енгізу үшін ішінде 4.5г препараты бар құтының ішіндегісін 20 мл 0.9% натрий хлориді ерітіндісінде сұйылтады, алынған ерітіндіні әрі қарай көрсетілген ерітінділердің біреуінің 50 мл-де, немесе 5% декстрозаның судағы ерітіндісінде, немесе 5% декстроза ерітіндісі мен 0,.9% натрий хлориді ерітіндісінің қоспасында ерітеді.

Взаимодействие с лекарствами

Ревотаз® фармацевтически (в одном шприце) несовместим с гидрокарбонатом натрия, аминогликозидами, раствором Рингера с лактатом, кровью, кровезаменителями или гидролизатами альбумина. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают период полувыведения и снижают почечный клиренс как пиперациллина, так и тазобактама, при этом максимальная концентрация обоих веществ в плазме остается неизмененной.

При одновременном назначении Ревотаза® с гепарином, пероральными антикоагулянтами и др. препаратами, действующими на систему гемостаза, необходим более частый контроль свертывающей системы крови. При одновременном назначении Ревотаза® с векурония нервно-мышечная блокада может быть продлена. Ревотаз® может снижать выведение метотрексата. Сыворотку крови следует контролировать на терапию метотрексатом.
Ревотаз® натрий гидрокарбонатымен, аминогликозидтермен, лактаты бар Рингер ерітіндісімен, қанмен, қан алмастырғыштармен немесе альбумин гидролизаттарымен фармацевтикалық тұрғыда (бір еккіште) үйлесімсіз. Өзекшелік секрецияны бөгейтін дәрілік заттар пиперациллиннің де, тазобактамның да жартылай шығарылу кезеңін арттырады және бүйректік клиренсін төмендетеді, мұндайда екі заттың да плазмадағы ең жоғары концентрациясы өзгермеген күйінде қалады.

Ревотазды® гепаринмен, ішу арқылы қабылданатын антикоагулянттармен және гемостаз жүйесіне әсер ететін басқа да препараттармен бір мезгілде тағайындаған кезде қан ұю жүйесін өте жиі бақылау қажет. Ревотазды® векурониймен бір мезгілде тағайындағанда жүйке-бұлшықет блокадасы ұзаққа созылуы мүмкін. Ревотаз® метотрексаттың шығарылуын төмендетуі мүмкін. Метотрексатпен емдеуде қан сарысуын бақылауға алу керек.

Передозировка ревотазом в порошке

Симптомы: тошнота, рвота, понос, возбуждение, судороги.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое, в т.ч. назначение противоэпилептических лекарственных средств (включая диазепам или барбитураты), гемодиализ или перитонеальный диализ.
Симптомдары: жүрек айнуы, құсу, іш өтуі, қозу, құрысулар.

Емі: препаратты тоқтату, белгілеріне қарай емдеу, соның ішінде эпилепсияға қарсы дәрілік заттарды (диазепамды немесе барбитураттарды қоса) тағайындау, гемодиализ немесе перитонеальді диализ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание При внутривенном инфузионном введении препарата максимальная концентрация пиперациллина и тазобактама достигается практически сразу после введения и составляет 298 мкг/мл и 33.8 мкг/мл соответственно.

Распределение Связывание с белками плазмы составляет 21% для пиперациллина и 23% тазобактама. Концентрации пиперациллина и тазобактама, превышающие минимальные концентрации для большинства микроорганизмов, достигаются в желудочно-кишечном тракте, желчном пузыре, легких.

Выведение Примерно 20% от вводимой дозы тазобактама метаболизируется с образованием неактивного метаболита. Период полувыведения препарата при внутривенном введении составляет от 0.7 до 1.2 часа. Препарат выводится с мочой за счет канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Период полувыведения удлиняется при снижении величины почечного кровотока (клиренса креатинина). При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин период полувыведения пиперациллина удлиняется в 2 раза, тазобактама - в 4 раза. Коррекция режима дозирования необходима при клиренсе креатинина ниже 40 мл/мин.
Сіңуі. Препаратты көктамыр ішіне инфузиялық жолмен енгізген кезде пиперациллин мен тазобактам ең жоғары концентрациясына енгізгеннен кейін бірден дерлік жетеді және сәйкесінше, 298 мкг/мл және 33.8 мкг/мл құрайды.

Таралуы. Плазма ақуыздарымен байланысуы пиперациллин үшін 21%-ды және тазобактам үшін 23%-ды құрайды. Пиперациллин және тазобактам көптеген микроорганизмдер үшін ең төменгі концентрациялардан артық болатын концентрацияларға асқазан-ішек жолында, өт қалтасында, өкпеде жетеді.

Шығарылуы. Тазобактамның енгізілген дозасының шамамен 20%-ы метаболизденіп, белсенді емес метаболит түзеді. Көктамыр ішіне енгізген кезде препараттың жартылай шығарылу кезеңі 0,7 сағаттан 1,2 сағатқа дейінді құрайды. Препарат өзекшелік сөлініс және шумақтық сүзілу арқылы несеппен шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі бүйректік қан ағымы (креатинин клиренсі) төмендеген кезде артады. Креатинин клиренсі минутына 20 мл аз болса, пиперациллиннің жартылай шығарылу кезеңі 2 есеге, тазобактамның жартылай шығарылу кезеңі - 4 есеге артады. Дозалау режимін түзету креатинин клиренсі минутына 40 мл төмен болған кезде қажет.

Фармакодинамика

Пиперациллин - бактерицидный полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Тазобактам - ингибитор бета-лактамаз (в т.ч. плазмидных и хромосомных), которые чаще всего являются причиной устойчивости к пенициллинам и цефалоспоринам (в т.ч. цефалоспоринам III поколения). Присутствие тазобактама значительно расширяет спектр действия пиперациллина.

К Ревотазу® чувствительны большинство штаммов микроорганизмов, устойчивых к пиперациллину и продуцирующих бета-лактамазы. Ревотаз® активен в отношении:

грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Moraxella spp. (включая Moraxella catarrhalis), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Pseudomonas aeruginosa (только пиперациллиночувствительные штаммы) и др., Pseudomonas spp. (включая Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens), Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Haemophilus spp. (включая Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae), Serratia spp. (включая Serratia marcescens, Serratia liquifaciens), Pasteurella multocida, Yersinia spp., Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Providencia spp, Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter spp. (продуцирующие и непродуцирующие хромосомную бета-лактамазу);

грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides disiens, Bacteroides capillosus, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides oralis, Bacteroides distasonis, Bacteroides uniformis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides bivius, Bacteroides asaccharolyticus), Fusobacterium nucleatum;

грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis), Viridans group streptococci (C и G), Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus метициллиночувствительные штаммы, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus), Listeria monocytogenes, Nocardia spp.;

грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium spp. (включая Clostridium perfringens, Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp., Eubacter spp.; Veillonella spp., Actinomyces spp.
Пиперациллин – әсер ету ауқымы кең бактерицидтік жартылай синтетикалық пенициллин, микроорганизмдердің жасушалық қабырғаларының синтезін басады. Тазобактам – бета-лактамаза тежегіші (оның ішінде плазмидтік және хромосомалық), олар ең алдымен пенициллиндерге және цефалоспориндерге (оның ішінде ІІІ буынды цефалоспориндерге) төзімділіктің себепшісі болып табылады. Тазобактамның болуы пиперациллиннің әсер ету ауқымын кеңейтеді. Ревотазға® пиперациллинге төзімді және бета-лактамазаларды өндіретін микроорганизмдердің көптеген штамдары сезімтал. Ревотаз® мына грамтеріс:

аэробтық бактерияларға қатысты белсенді: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (Citrobacter freundii, Citrobacter diversus қоса), Klebsiella spp. (оның ішінде Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Moraxella spp. (Moraxella catarrhalis қоса), Proteus spp. (оның ішінде Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Pseudomonas aeruginosa (тек пиперациллинге сезімтал штамдар) және т.б., Pseudomonas spp. (Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens қоса), Neisseria spp. (оның ішінде Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Haemophilus spp. (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae қоса), Serratia spp. (Serratia marcescens, Serratia liquifaciens қоса), Pasteurella multocida, Yersinia spp., Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Enterobacter spp. (Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes қоса), Providencia spp, Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter spp. (хромосомалық бета-лактамазаны өндіретін және өндірмейтін);

грамтеріс анаэробтық бактериялар: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides disiens, Bacteroides capillosus, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides oralis, Bacteroides distasonis, Bacteroides uniformis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides bivius, Bacteroides asaccharolyticus), Fusobacterium nucleatum;

грамоң аэробтық бактериялар: Streptococcus spp. (оның ішінде Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis), Viridans group streptococci (C және G), Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus метициллинге сезімтал штамдары, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus), Listeria monocytogenes, Nocardia spp.;

грамоң анаэробтық бактериялар: Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium difficile қоса), Peptostreptococcus spp., Eubacter spp.; Veillonella spp., Actinomyces spp.

Упаковка и форма выпуска

По 4.5 г порошка во флаконы бесцветного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышками. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языке помещают в картонную коробку.
4.5 г ұнтақ түссіз шыныдан жасалған, резеңке тығындармен тығындалған және пластмасса қақпағы бар алюминий қалпақшалармен қаусырылған құтыларда. 1 құтыдан мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медицинада қолданылуы жөнінде нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.